金年會(huì)官網(wǎng)注冊空氣潔凈技術(shù)第1章空氣潔凈技術(shù)參考資料:1.空氣潔凈技術(shù)與工程應(yīng)用馮樹根編著2.空氣潔凈技術(shù)原理〔第三版〕許鐘麟著3.潔凈室施工、檢測與運(yùn)行管理馮樹根著精選ppt精選ppt“以不變應(yīng)萬變〞“不變〞----就是我們學(xué)習(xí)的根底知識(shí)和根本理論“萬變〞----就是千變?nèi)f化的各種各樣的工程即應(yīng)用所學(xué)理論來應(yīng)對(duì)千變?nèi)f化的各種各樣的工程精選ppt第1章緒論1.1空氣潔凈技術(shù)的開展歷程1.1.1空氣潔凈技術(shù)的起源空氣潔凈技術(shù)起源于興旺國家,經(jīng)歷了不同的開展階段早在20世紀(jì)20年代,美國航空業(yè)在陀螺儀制造過程中,為消除空氣中的塵埃粒子的污染,最先提出了生產(chǎn)環(huán)境的凈化要求。美國一家導(dǎo)彈公司曾發(fā)現(xiàn),裝配慣性制導(dǎo)用陀螺儀時(shí),在普通車間平均每生產(chǎn)10個(gè)產(chǎn)品就要返工120次。而在控制塵粒污染的環(huán)境中裝配,返工次數(shù)可降低至2次。
精選ppt在朝鮮戰(zhàn)爭中,美國發(fā)現(xiàn)大量電子儀器故障的主要原因是灰塵作怪,其中有84%的雷達(dá)失效,48%的水聲測位儀失效。陸軍65-75%的電子設(shè)備失效,每年的維修費(fèi)用超出原價(jià)2倍,而5年中空軍電子設(shè)備的維修費(fèi)用是設(shè)備原價(jià)的10倍多。
精選ppt阿波羅號(hào)登月方案,其精密機(jī)械加工和電子控制儀器制造環(huán)境要求凈化。為了從月球帶回巖石,對(duì)容器、工具的生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有嚴(yán)格的要求,促進(jìn)了潔凈技術(shù)的大開展,出現(xiàn)了層流技術(shù),建造了百級(jí)潔凈室。英國和日本也在20世紀(jì)50年代建立了潔凈室,用于生產(chǎn)陀螺儀及半導(dǎo)體。前蘇聯(lián)也在同時(shí)期編制了“密閉廠房〞的典型設(shè)計(jì)。在潔凈技術(shù)的應(yīng)用中,提高了原材料的純度、產(chǎn)品裝配的精度,提高了儀器的可靠性與壽命。精選ppt在20世紀(jì)60年代,人們發(fā)現(xiàn),在工業(yè)潔凈室中測試得到的微生物濃度遠(yuǎn)低于潔凈室外空氣中的微生物濃度。于是便開始嘗試?yán)霉I(yè)潔凈室進(jìn)行那些要求無菌環(huán)境的實(shí)驗(yàn),并對(duì)塵、菌共存的機(jī)理進(jìn)行研究后確認(rèn),空氣中的細(xì)菌病毒一般以群體存在,并以空氣中的塵埃粒子作為載體附著在其外表??諝庵袎m埃粒子越多,細(xì)菌附著的時(shí)機(jī)就越多,傳播的時(shí)機(jī)也會(huì)增多。所以,在控制塵粒數(shù)量的同時(shí),也使附著于塵粒上的微生物得到控制。在20世紀(jì)70年代初,依據(jù)這些研究成果,誕生了以控制空氣中微生物為主要目的的生物潔凈室。精選ppt我國在20世紀(jì)50年代未開始,研究應(yīng)用潔凈技術(shù),并逐步參軍工走向民用。在80年代中期,把潔凈技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)。隨著制藥企業(yè)GMP認(rèn)證制度的實(shí)施,近十年來,潔凈技術(shù)的應(yīng)用有了突飛猛進(jìn)的開展,建造了大量的生物潔凈室,并應(yīng)用于藥品生產(chǎn)、生物制品的制造、食品及化裝品生產(chǎn)等過程中。近幾年,在各大醫(yī)院建造了許多潔凈手術(shù)部,PCR實(shí)驗(yàn)室及生物治療實(shí)驗(yàn)室等生物潔凈室,提高了手術(shù)的成功率及醫(yī)療科研的水平。精選ppt1.1.2空氣潔凈技術(shù)的開展與應(yīng)用縱觀國內(nèi)外空氣潔凈技術(shù)的開展史,都是伴隨著產(chǎn)品的可靠性、加工工藝的精密化、產(chǎn)品的微型化以及產(chǎn)品的高純度等要求而不斷地開展的??諝鉂崈艏夹g(shù)的開展經(jīng)歷了以下階段:在20世紀(jì)20年代,美國航空業(yè)的陀螺儀的制造過程中最先提出了生產(chǎn)環(huán)境的凈化要求。在制造車間、實(shí)驗(yàn)室建立了“控制裝配區(qū)〞,供給一定量的過濾后的空氣。在朝鮮戰(zhàn)爭中,美國找到了電子儀器出故障的主要原因是灰塵作怪,從而促成了空氣潔凈技術(shù)的起步。精選ppt1957年,前蘇聯(lián)第一顆人造衛(wèi)星的升空,刺激美國加速開展宇航事業(yè),制定了阿波羅號(hào)登月方案,其電子控制儀器和精密機(jī)械加工環(huán)境均要求凈化,因而促進(jìn)了潔凈技術(shù)的大開展,建造了百級(jí)潔凈室,誕生了第一個(gè)潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。1970年,1K位的集成電路開始大規(guī)模生產(chǎn),使?jié)崈艏夹g(shù)的開展突飛猛進(jìn)。20世紀(jì)80年代,jinnianhui金年會(huì)官方網(wǎng)站入口大規(guī)模和超大規(guī)模集成電路的生產(chǎn),使空氣潔凈技術(shù)有了進(jìn)一步的開展,集成電路的最細(xì)光刻線年代初,美國、日本研制出0.1μm級(jí)高效空氣過濾器,為潔凈度的提高創(chuàng)造了條件。精選ppt在20世紀(jì)90年代,超大規(guī)模集成電路的生產(chǎn)有了新的進(jìn)展,最細(xì)光刻線年代的微米級(jí)開展到亞微米級(jí),到20世紀(jì)末,要求到達(dá)0.1μm-0.2μm,集成度到達(dá)1KM。集成電路的集成度越高,要求的光刻線寬就越小,那么要求控制的塵粒粒徑就越小,塵粒數(shù)量也越少。如今,要求0.1μm10級(jí)的潔凈度已經(jīng)很普遍,將來要求的潔凈度會(huì)更高,潔凈室的應(yīng)用領(lǐng)域會(huì)更加寬廣。精選ppt在2001年中國科協(xié)學(xué)術(shù)年會(huì)上,楊振寧教授指出,在今后三四十年三個(gè)領(lǐng)域?qū)⒊蔀榭萍奸_展的火車頭:〔1〕芯片的廣泛應(yīng)用;〔2〕醫(yī)學(xué)與藥物的高速開展;〔3〕生物工程。jinnianhui金年會(huì)官網(wǎng)芯片需在工業(yè)潔凈室中生產(chǎn),藥品需在生物潔凈室中生產(chǎn),醫(yī)學(xué)研究、生物工程都離不開生物潔凈室。對(duì)于有生物學(xué)危險(xiǎn)的操作,需要在生物平安潔凈室中進(jìn)行。工業(yè)潔凈室、生物潔凈室及生物平安潔凈室,都是應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)創(chuàng)造的特殊的微環(huán)境。精選ppt電子產(chǎn)業(yè)的飛速開展,將推動(dòng)我國潔凈技術(shù)向高水平開展,而醫(yī)學(xué)與藥物的快速開展,必將使空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用更加廣泛。我國在制藥行業(yè)實(shí)施GMP〔GoodManufacturingPractice〕認(rèn)證制度以來,生物潔凈室的興建象雨后春筍,給潔凈技術(shù)產(chǎn)業(yè)帶來空前的繁榮。近年來,三級(jí)甲等醫(yī)院紛紛建造潔凈手術(shù)部,使術(shù)后感染率降低10倍以上,從而可以少用或不用抗生素,減輕了抗生素對(duì)患者造成的傷害。這也將進(jìn)一步拓寬潔凈技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域。2003年SARS病毒肆虐,使人們對(duì)空氣傳播病毒的危險(xiǎn)性有了深刻的認(rèn)識(shí)。最值得反思的就是醫(yī)院建筑,不僅要注重建筑外形與使用功能,更應(yīng)該關(guān)注建筑內(nèi)的空氣品質(zhì)。精選ppt在21世紀(jì),生物工程對(duì)人類的直接影響將超過芯片,而其開展離不開空氣潔凈技術(shù)。如生物工程中有相當(dāng)一局部操作存在潛在危險(xiǎn)性,特別是存在可能具有未知毒性的微生物新種傳播生物學(xué)危險(xiǎn)。這就需要提供具有生物平安的建筑微環(huán)境,可利用空氣潔凈技術(shù)、生物平安知識(shí)來建造生物平安潔凈室〔實(shí)驗(yàn)室〕來控制這種具有生物學(xué)危險(xiǎn)的污染的傳播。采用生物學(xué)工藝制成的生物活性制劑,即生物藥品,其生產(chǎn)過程需保持無菌,并且最終不能滅菌。因此,生產(chǎn)過程應(yīng)實(shí)行微環(huán)境無菌控制,有很大一局部還需要實(shí)行生物平安,這種控制過程都需要應(yīng)用空氣潔凈技術(shù)來實(shí)現(xiàn)。精選ppt1.2潔凈室1.2.1潔凈室的定義潔凈室的定義:潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進(jìn)行控制。精選ppt彩鋼板制作的手術(shù)室精選ppt彩鋼板的連接節(jié)點(diǎn)1精選ppt彩鋼板的連接節(jié)點(diǎn)2精選ppt彩鋼板的連接節(jié)點(diǎn)3精選ppt可見,潔凈室是特殊的房間,該房間內(nèi)的空氣懸浮粒子濃度、空氣溫度、濕度、壓力等參數(shù)均需要控制。并且它應(yīng)有減少粒子的誘入、產(chǎn)生及滯留之成效。這就需要通過良好的氣流組織,行之有效的壓差控制,符合工藝要求的潔凈室形狀及裝修材料,嫻熟的施工技術(shù),科學(xué)的運(yùn)行管理等各個(gè)方面的共同作用來實(shí)現(xiàn)。潔凈室大小從幾平方米到幾千平方米不等,幾千平方米的潔凈室,是由一個(gè)一個(gè)的小潔凈室按照生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程及污染控制理論等條件進(jìn)行科學(xué)的排列而組成,即所謂的潔凈車間。精選ppt空氣懸浮粒子是有特定含意的,它是尺寸范圍在0.1~5μm的固體和液體粒子,它用于空氣潔凈度的分級(jí)??諝鈶腋×W?,有的有生命〔如細(xì)菌、病毒等〕,有的無生命〔如塵?!场S猩奈⒘F鋵?shí)就是細(xì)菌等微生物附著在無生命的塵粒上形成的。精選ppt1.2.2空氣潔凈技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)從空氣潔凈技術(shù)的起源、開展和應(yīng)用以及潔凈室的定義可知,生產(chǎn)環(huán)境的微??刂剖峭ㄟ^潔凈室來完成的。可以肯定,在普通的生產(chǎn)車間要想控制整個(gè)微環(huán)境的懸浮粒子濃度,使其到達(dá)工藝要求的潔凈程度是完全不可能的。只有建造潔凈室〔潔凈車間〕,采用密閉的結(jié)構(gòu),合理的氣流組織及合理的壓差,才能使其微環(huán)境內(nèi)到達(dá)所要求的空氣潔凈度,來滿足生產(chǎn)要求。所以說,空氣潔凈技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)。精選ppt1.2.3潔凈室的分類1〕按用途分類可分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室兩類。工業(yè)潔凈室:主要控制無生命的微粒對(duì)操作對(duì)象的污染。應(yīng)用領(lǐng)域主要有宇航工業(yè)、精密機(jī)械加工業(yè)、集成電路生產(chǎn)企業(yè)、膠片生產(chǎn)企業(yè)、原子能工業(yè)、印刷企業(yè)等。生物潔凈室:主要控制有生命的微粒對(duì)操作對(duì)象的污染。其應(yīng)用領(lǐng)域有制藥企業(yè)、食品工業(yè)、疾病控制中心、醫(yī)療單位、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房、科研及教學(xué)實(shí)驗(yàn)等。精選ppt2〕按氣流流型分類單向流潔凈室非單向流潔凈室〔亂流潔凈室〕輻〔矢〕流潔凈室混合流〔局部單向流〕潔凈室。精選ppt1.3潔凈室標(biāo)準(zhǔn)1.3.1空氣潔凈度級(jí)別空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣所含懸浮粒子數(shù)多少的程度。所含懸浮粒子數(shù)多,那么空氣潔凈度低;所含懸浮粒子數(shù)少,那么空氣潔凈度高??諝鉂崈舳鹊纳舷驴捎每諝鉂崈舳燃?jí)別來區(qū)分??諝鉂崈舳燃?jí)別:以每立方米空氣中某些粒徑的微粒的最大允許微粒數(shù)來確定,它是評(píng)價(jià)空氣潔凈環(huán)境的核心指標(biāo)。精選ppt1.3.2國外潔凈室標(biāo)準(zhǔn)1)美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS209E1961年,誕生了世界上最早的潔凈室標(biāo)準(zhǔn):美國空軍技術(shù)條令203。1963年年底,頒發(fā)了潔凈室第一個(gè)軍用局部的聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn):FS209。從此以后,美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS209就成為國際上最通行、最著名的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。1966年,公布了修訂后的209A。精選ppt1973年,又公布了修訂的209B,并于1976年再次公布了209B修正案1。在這一段時(shí)間內(nèi),許多國家參照美國標(biāo)準(zhǔn)相繼制定了潔凈室標(biāo)準(zhǔn)隨著對(duì)潔凈度級(jí)別的更高需求,F(xiàn)S209B已不能滿足要求,促使美國修改FS209B1987年10月27日,頒發(fā)了FS209C1988年6月15日,F(xiàn)S209D取代了FS209C1992年3月11日,F(xiàn)S209E又取代了FS209D美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E〔FS209E〕精選ppt表1-1美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E〔FS209E〕精選ppt2〕國際標(biāo)準(zhǔn)1999年,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織公布了其制定的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644-1?空氣潔凈度等級(jí)劃分?1.3.3中國的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)中國的?潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)?〔GB50073-2001〕中等同采用了ISO的潔凈度級(jí)別中國的?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?〔GMP〕〔1998年修訂〕及其附錄,規(guī)定了藥品生產(chǎn)車間空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)。精選ppt表1-2ISO146441-1標(biāo)準(zhǔn)精選ppt表1-3中國GMP規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)精選ppt精選ppt
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